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碳交碳普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。摘要:万春医药(BeyondSpring，易市NASDAQ：易市BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。

普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，场促充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。研究的主要终点为总生存期，色低次要终点为客观缓解率(ORR)、色低无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，加快建设进绿联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。

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